Život s podmuklom i nevidljivom bolesti: ‘Prazno je, kao da niste tu’
Sa 16 godina, nakon šest mjeseci neizvjesnosti, Maja Liković Cipurić je dobila ime za ono što joj se događalo s tijelom – multipla skleroza. Osjetila je, kaže danas, prije svega olakšanje. Četrnaest godina i bezbroj terapija, pregleda i prilagodbi kasnije, Maja je socijalna radnica, predsjednica Društva multiple skleroze Karlovačke županije, dopredsjednica Foruma mladih s MS-om […] The post Život s podmuklom i nevidljivom bolesti: ‘Prazno je, kao da niste tu’ appeared first on Zadarski list.
